ต่อมน้ำเหลือง การทำความเข้าใจเกี่ยวกับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง

ต่อมน้ำเหลือง มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่มักเริ่มเป็นที่กระเพาะอาหาร มะเร็ง ต่อมน้ำเหลือง บริเวณชายขอบนอกเซลล์มอลต์ มะเร็งต่อมน้ำเหลือง M ยูโคซอลร่วมกับ L ต่อมน้ำเหลือง เนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือกเป็นเนื้องอก บีเซลล์ ภายนอกส่วนใหญ่มีผลต่อเยื่อเมือก ของกระเพาะอาหารและกระเพาะปัสสาวะ ต่อมน้ำลาย ปอด ผิวหนัง ต่อมไทรอยด์และต่อมน้ำนม

มอลต์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของกระเพาะอาหาร สาเหตุ ในผู้ป่วยจำนวนหนึ่งมอลต์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองกระเพาะอาหารพัฒนาบนพื้นหลัง ของการติดเชื้อเรื้อรังด้วย เฮลิโคแบคเตอร์ไพโลไร ต่อมน้ำลายกับภูมิหลังของกลุ่มอาการโจเกรน ต่อมไทรอยด์ในผู้ป่วยที่เป็นโรคไทรอยด์อักเสบของฮาชิโมโตะ ระบาดวิทยา

จากข้อมูลของ WHO มะเร็งต่อมน้ำเหลืองมอลต์ คิดเป็น 8 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองทั้งหมด ภาพทางคลินิก ไม่มีอาการทางคลินิกเฉพาะของโรค ผู้ป่วยอาจเป็นโรคกระเพาะตีบที่เกิดจากเชื้อเป็นเวลานาน ไพโลไรเพื่อบ่นถึงอาการป่วยทำการศึกษาในห้องปฏิบัติการ และเครื่องมือดังต่อไปนี้โดยปกติแล้วเนื้องอกจะพบในระหว่าง FEGDS ซึ่งพบได้บ่อยในช่องท้องส่วนหน้า และดูเหมือนเป็นแผลซ้ำโฟกัสอักเสบ หรือพับหนาขึ้นของกระเพาะอาหาร เนื่องจากความยากลำบากในการประเมินขนาด ของเนื้องอกด้วยกล้องจุลทรรศน์ การตรวจชิ้นเนื้อหลายครั้งของส่วนที่อยู่ติดกันของเยื่อเมือก

การตรวจเอนโดซอนกราฟี อัลตราซาวด์ด้วยเซนเซอร์ แนวต่อระหว่างกระเพาะอาหารกับหลอดอาหารซึ่งจะถูกดำเนินการระหว่างการส่องกล้อง ตรวจกระเพาะอาหารซ้ำ ซึ่งช่วยให้สามารถประเมินขนาดที่แท้จริงของเนื้องอกได้ ความลึกของการแพร่กระจายเข้าไปในผนังของกระเพาะอาหาร และขนาดของต่อมน้ำเหลืองพารากัสตริก

ภาพทางเนื้อเยื่อวิทยาของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด มอลต์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองมีลักษณะเฉพาะเนื้องอกจะเติบโต ภายในเยื่อบุกระเพาะอาหารและเยื่อบุผิว โดยมีเซลล์ขนาดเล็กต่างกัน เซลล์โมโนไซตอยด์ ลิมโฟไซต์ขนาดเล็กบางครั้งมีการแบ่งเซลล์พลาสมา และมีการผสมกันของเซลล์ขนาดใหญ่ ในเยื่อเมือกเนื้องอกจะแทรกซึมเข้าไปในเยื่อบุผิว

ทำให้เกิดข้อบกพร่องเฉพาะของต่อมน้ำเหลือง ดำเนินการสร้างภูมิคุ้มกันของเนื้องอก การตรวจทางเซลล์พันธุศาสตร์และวิธีทางอณูชีววิทยา เผยให้เห็นว่าเนื้องอกนั้นแสดงโดยบีเซลล์ ของหน่วยความจำภายหลังการสืบพันธุ์ การเคลื่อนย้าย t11:18q21:q21 ยีน AP12 และ MLT ถือเป็นการทำให้เกิดโรค ในบางกรณีการเคลื่อนย้าย t1:14 t14:18

พบโครโมโซม 3 ของโครโมโซม 3 ในกรณีที่ไม่มี ของความผิดปกติ ของเซลล์พันธุศาสตร์โคลนอล โดยเฉพาะอย่างยิ่ง t 11:18q21:q21 การวินิจฉัยแยกโรคของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองระยะ EI มอลต์และโรคกระเพาะแกร็นเรื้อรังที่เกิดจากเอชไพโลไร ในบางกรณีอาจเกิดการแทรกซึมของโมโนโคลนอล บีเซลล์ของเยื่อบุกระเพาะอาหารเป็นเรื่องยากมาก

นอกเหนือจากวิธีการวิจัยข้างต้นแล้ว ยังมีการแสดงอัลตราซาวด์และ CT ของช่องท้องและประจัน การตรวจชิ้นเนื้อการตรวจเลือดทางคลินิก ชีวเคมีและอิมมูโนเคมี ตามผลลัพธ์ที่ได้จะมีการกำหนดระยะ ของกระบวนการเนื้องอก การแพร่กระจายในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมอลต์ มักจะจำกัดอยู่ที่ต่อมน้ำเหลืองภายในช่องท้อง

ไม่ค่อยพบการแพร่กระจายระยะไกลหรือรอยโรคภายนอกอื่นๆ การรักษา มีแผลเดียวหรือหลายแผล ถูกจำกัดโดยผนังของกระเพาะอาหาร และไม่สามารถพิสูจน์ธรรมชาติของเนื้องอก ของการเปลี่ยนแปลงที่มีอยู่ได้หายไปมีการกำหนดการรักษาด้วยยา ต้านแบคทีเรียต่อเอชไพโลไร เฉพาะหลังจากการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะหรือไม่มีผลของมัน

คลอแรมบูซิลกำหนดในขนาด 6 มิลลิกรัมต่อวันเป็นเวลา 14 วันตามด้วยช่วงพัก 28 วัน มีทั้งหมด 6 หลักสูตรเป็นไปได้ที่จะทำการรักษา ด้วยการฉายรังสีในปริมาณโฟกัสรวม 30 ถึง 36 เกรย์ ตัวเลือกเคมีบำบัดอื่นๆได้แก่ หลักสูตรของ COP หรือไซโคลฟอสฟาไมด์ขนาดต่ำ 200 มิลลิกรัมต่อวัน เป็นเวลา 5 วันโดยทำซ้ำทุกๆ 21 วัน

จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยเป็นเวลานาน โดยเฉพาะผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเท่านั้น ควรทำ FEGDS ซ้ำด้วยการตรวจชิ้นเนื้อหลายครั้ง อย่างน้อย 6,2 จากร่างกาย 2 จากอวัยวะ 2 จากไพลอรัส การตรวจด้วยวิธี การตรวจเอกซเรย์ปอด เป็นวิธีการควบคุมที่ดีที่สุด สำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดมอลต์ในกระเพาะอาหาร

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในตำแหน่งอื่น มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดมอลต์สามารถเกิดขึ้นได้ที่เยื่อบุตา ผิวหนัง ต่อมน้ำลาย ปอด ต่อมไทรอยด์กระเพาะปัสสาวะ ต่อมลูกหมากและเต้านม ในบางกรณีเนื้องอกดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นแอนติเจนเรื้อรัง เช่น บอร์เรเลีย เบิร์กดอร์เฟอรีผิวหนังอักเสบ การติดเชื้อหนองในเทียม เยื่อบุตาอักเสบ

กลุ่มอาการโจเกรนและต่อมไทรอยด์อักเสบของฮาชิโมโตะ แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการหายไป ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลังจากการรักษาสำเร็จของการติดเชื้อ เช่น หนองในเทียม ขั้นตอนแรกในกรณีดังกล่าว ควรเป็นการรักษาโรคที่อาจเกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองสิ่งนี้ใช้กับกรณีเหล่านั้น เมื่อมีการพิจารณาปัจจัยที่ทำให้เกิดโรค

และการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง ดูเหมือนจะไม่เป็นอันตราย แบบฟอร์มท้องถิ่น มะเร็งต่อมน้ำเหลืองภายนอกจากเซลล์บริเวณชายขอบใน 60 ถึง 75 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยตรวจพบในระยะเริ่มต้น หากไม่สามารถสร้างความสัมพันธ์กับการติดเชื้อเรื้อรังใดๆ หรือการรักษาการติดเชื้อไม่สามารถแก้ไขมะเร็งต่อมน้ำเหลืองได้ จะมีการระบุการฉายรังสีบริเวณที่เกี่ยวข้อง

ปริมาณรังสีทั้งหมดจะแตกต่างกันไปภายใน 25 ถึง 35 เกรย์ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งและปริมาณรังสี ที่สัมผัสกับเนื้อเยื่อปกติโดยรอบ การให้อภัยที่สมบูรณ์สามารถรับได้ใน 95 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ของกรณี การกำเริบของโรคมีการบันทึกในผู้ป่วย 20 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ และมักเกิดขึ้นในพื้นที่ตรงข้ามกัน การรอดชีวิตโดยไม่กำเริบเป็นเวลา 5 ถึง 10 ปีคือ 75 เปอร์เซ็นต์

บทความที่น่าสนใจ : เชื้อ อธิบายเกี่ยวกับการติดเชื้อในมดลูกทั้งหมดมีลักษณะทั่วไป